느린 이별: 요양보호사의 눈으로 본 치매

제3장: 가족과의 관계 - 변화하는 역할과 감정

제3장: 가족과의 관계 - 변화하는 역할과 감정 

치매 환자들은 자신의 기억을 잃어가면서, 가족들과의 관계도 달라지게 됩니다. 치매 환자들은 가족들의 이름이나 얼굴을 인식하지 못하거나, 가족들에게 차갑거나 무관심한 태도를 보일 수 있습니다. 또한, 치매 환자들은 일상생활에서 도움이 필요한 경우가 많아지고, 때로는 위험한 행동이나 공격성을 나타낼 수 있습니다. 이러한 변화들은 가족들에게 큰 충격과 슬픔을 주고, 가족들의 역할과 감정에도 영향을 미칩니다. 

치매 환자들의 가족들은 치매로 인해 새로운 역할을 맡아야 합니다. 치매 환자들의 가족들은 그들의 부모, 배우자, 형제, 자녀 등이었지만, 이제는 그들의 돌봄 제공자가 되어야 합니다. 돌봄 제공자란 치매 환자들의 생활을 돕고, 의료와 재정을 관리하고, 사회적 지원을 구하고, 감정적 위로를 주는 사람을 말합니다. 돌봄 제공자의 역할은 매우 중요하지만, 쉽지 않습니다. 돌봄 제공자들은 치매 환자들의 상태와 행동에 적응하고, 그들의 요구와 감정에 반응하고, 그들의 안전과 삶의 질을 보장해야 합니다. 돌봄 제공자들은 치매 환자들을 위해 많은 시간과 노력을 투자하고, 자신의 삶과 꿈을 포기하거나 미루기도 합니다. 

치매 환자들의 가족들은 치매로 인해 다양한 감정을 느끼게 됩니다. 치매 환자들의 가족들은 그>들이 알던 사람이 점차 변해가는 것을 보면서 슬픔과 분노, 공포와 혼란, 무력감과 유감, 그리고 후회와 죄책감을 느낄 수 있습니다. 이러한 감정들은 정상적이고 자연스러운 반응이지만, 가족들에게 부담과 스트레스를 줍니다. 가족들은 자신의 감정을 표현하거나 공유하기 어려울 수도 있고, 때로는 자신의 감정을 부정하거나 억압하기도 합니다. 그러나, 이런 방식은 가족들의 건강과 삶의 질에 영향을 미칠 수 있습니다. 가족들은 자신의 감정을 인정하고, 적절하게 관리하고, 필요할 때는 전문적인 도움을 받아야 합니다. 

이 장에서는 치매 환자들과 그 가족들과의 관계에 대해 다룹니다. 우선, 치매 환자들과 그 가족들의 역할이 어떻게 변하는지를 살펴봅니다. 그 다음, 치매 환자들과 그 가족들이 느끼는 감정의 특징과 원인을 분석합니다. 마지막으로, 치매 환자들과 그 가족들이 서로를 지지하고 위로할 수 있는 방법을 제안합니다. 이 장의 목표는 치매 환자들과 그 가족들의 관계를 유지하고 개선하는 것입니다.