잘못된 정보 바로잡기
혈우병은 전 세계에서 1만 명당 1명의 비율로 발생하는 희귀 난치성 질환입니다. 우리나라에는 2000여 명의 환자가 등록돼 있습니다.
혈우병은 혈액 내에 있는 혈액응고인자가 결핍 또는 부족한 경우 발생합니다. 출혈이 멈추는데 남들보다 시간이 오래 걸리고, 지혈이 되지 않아서 사망에 이를 수도 있습니다. 특히 아직까지 완치법이 없어서 평생 관리가 필요합니다.
혈우병이란 질병명은 비교적 많이 알려졌지만 ‘유전만으로 발병핞다’, ‘남성에게서만 발생한다’, ‘출혈이 멈추지 않는다’는 잘못된 인식을 갖고 있는 경우가 많습니다.
안전하고 효과적인 혈우병 치료 환경 구축을 위해선 사회적 관심과 질병에 대한 올바른 이해가 필요합니다. 강동경희대병원 소아청소년과 박영실 교수의 자문으로 혈우병에 대해 잘못 알려진 정보를 바로잡았습니다.
혈우병은 유전자의 선천성‧유전성 돌연변이로 혈액 내 여러 응고인자 중 하나가 결핍돼 발생하는 질환입니다. 혈우병은 결핍된 응고인자의 종류에 따라 다양하게 구분합니다.
8번 응고인자 결핍증은 혈우병A, 9번 응고인자 결핍증은 혈우병B로 부릅니다. 이 둘은 X염색체 연관 질환입니다. 흔히 성염색체 열성 유전 질환으로 알려졌지만 30%의 환자는 가족력 없이 돌연변이로 발생합니다.
또 11번 응고인자 결핍증인 혈우병C와 폰빌레브란트병(가성혈우병)은 X염색체가 아닌 상염색체와 관련된 다양한 양식으로 유전됩니다. 이외에도 다양한 응고인자 결핍증이 있습니다.
혈우병은 드물지만 후천성으로 발생하기도 합니다. 우리가 일반적으로 알고 있는 혈우병은 선천 혈우병입니다. 선천 혈우병은 유전자 결함으로 발생하기 때문에 나이가 들어서 생기지는 않고, 단지 중증이 아닌 중등증이나 경증의 경우 어른이 돼 진단될 수 있습니다.
후천성 혈우병은 혈액응고인자에 대한 자가항체가 생성돼 혈액응고인자를 방해하고, 그로 인해 혈액응고인자의 결핍인 선천 혈우병과 같은 증상을 나타내는 것입니다. 고령에 과거력‧가족력 없이 급성 출혈로 발병하는 양상을 보여, 진단이 늦어지는 경우도 종종 있습니다.
혈우병은 아주 드물지만 특별한 기전으로 여성에서도 나타날 수 있습니다. 혈우병은 X염색체 관련 열성 유전이므로 환자들은 대부분 남성이고, 여성은 보인자입니다. 이렇게 특별하게 나타나는 여성혈우병의 경우 대개 혈우병 가족력이 있으면서 출혈 경향을 보이는 여성에서 의심할 수 있습니다.
혈우병에 대한 큰 오해가 혈우병 환자는 모두 무조건 출혈이 멈추지 않는다고 생각하는 것입니다. 부족한 응고인자 이외에도 우리 몸에는 여러 지혈 관련 물질과 기전이 존재합니다. 때문에 상처가 생기면 일부 지혈 및 응고반응이 정상적으로 일어나서 지혈이 되며, 다만 출혈이 반복되거나 오래 지속되는 양상을 보이는 것입니다.
또 혈우병은 다른 질환들과 마찬가지로 환자마다 증상의 정도가 다릅니다. 혈액응고인자의 활성도에 따라 중증, 중등증, 경증으로 나눕니다. 출혈 정도와 빈도도 이 활성도에 따라 다양합니다.
중증 혈우병 환자는 가벼운 출혈뿐 아니라 근육이나 관절 내의 자발적 출혈과 생명을 위협할만한 출혈이 나타날 수 있습니다. 중등증 혈우병 환자는 자발적 출혈이 자주 발생하지 않지만, 외상 이후 출혈이 나타날 수 있습니다.
마지막으로, 경증 혈우병 환자는 수술이나 큰 외상 이후에 주로 출혈이 나타날 수 있습니다. 혈우병 환자에서 가장 주된 출혈 증상은 바로 근골격계 출혈입니다. 이러한 출혈로 관절병증이 나타나는데, 반복적인 관절 출혈은 장기적으로 만성적 통증과 관절 기능 악화를 동반한 비후성 관절염으로 이어집니다. 이는 혈우병 환자에서 가장 많이 나타나는 합병증입니다.
혈우병 환자도 꾸준한 관리 및 치료를 통해 정상적인 생활이 얼마든지 가능합니다. 혈우병은 유전자 결함에 의한 혈액응고인자 결핍증이므로 부족한 혈액응고인자를 보충하는 치료를 진행합니다.
우리나라는 응고인자 공급이 안정적이고, 보험 인정 기준이 향상돼 최근 혈우병 환자들의 삶의 질이 꾸준히 높아지고 있습니다. 또 평균 수명도 정상인과 큰 차이가 없습니다. 물론 최소한의 혈액응고인자 수치를 유지하기 위해선 일주일에 2~3회 정맥 주사를 맞아야 하므로 지속적인 치료에 제한점도 있습니다.
이런 문제를 극복하기 위한 다양한 신약들이 출시 또는 출시 전 임상시험이 진행 중입니다. 피하주사 제제, 4주 간격 투여 제제, 유전자 치료제 등입니다. 강동경희대병원에서도 활발한 임상 시험을 진행하고 있습니다.
혈우병 환자들도 필요한 경우 당연히 수술을 받을 수 있습니다. 혈우병 환자에게 부족한 혈액응고인자 제제를 투여하면서 수술을 진행합니다. 다만 수술의 종류나 환자의 상태에 따라서 혈액응고인자 제제의 용량이나 투여 용법 조절이 중요합니다.
경증 환자는 수술 전 검사에서 혈우병이 진단되기도 합니다. 수술 전 혈액응고인자의 결핍 상태나 개인 간 약제에 대한 반응을 정확하게 확인하는 것이 수술 후 경과에 영향을 줄 수 있습니다.
맞습니다. 아직까지 혈우병을 완치하는 치료법은 없습니다. 현재 혈우병 치료는 부족한 혈액응고인자를 투여해서 출혈을 예방하고 지혈시키는 것이며, 근본적인 완치 방법은 아닙니다.
하지만 결함된 유전자를 치료하는 유전자 치료 연구가 활발히 진행되는 등 완치를 위한 노력이 계속 되고 있습니다. 또 후천성 혈우병은 혈액응고인자에 대한 자가항체로 인해 결핍 증상이 나타나는 것이어서 면역억제요법 등으로 자가항체에 대한 치료를 하면 완치 가능성도 있습니다.
도움말 : 강동경희대병원 소아청소년과 박영실 교수