적응증 #6: Infectious Disease
국내 바이오 인재 동향 리포트 (2025)
시작하며. 핵심 요약
감염병(Infectious Disease, ID) 분야의 국내 인재 수요는 백신·항바이러스/항균제 R&D, 역학·감시(서베일런스)·바이오인포매틱스, 진단(분자·POCT)·제조(QA/QC/무균충전), 규제(EUA/가속승인)·PV(약물감시), Market Access/HEOR 전반으로 폭넓게 확대되고 있다. 특히,
결핵(TB)은 2023년 신고 19,540건(인구 10만 명당 38.2명)에서 2024년 35.2명(잠정)으로 하락세가 지속되나 고령층/취약계층 관리역량 강화가 요구된다. (PMC, 질병관리청)
백신산업 허브화: WHO가 한국을 글로벌 바이오제조 인력양성 허브로 지정(2022)하고 2025년 과정 공고를 내는 등 인력 수요가 구조화되었다. (세계 보건 기구)
제조·CDMO: SK바이오사이언스는 안동 L-HOUSE 증설(4,200㎡)로 21가 폐렴구균 PCV(GBP410, Sanofi 공동) 상업화 생산역량을 확보 중이다. (www.skbioscience.com, Pharma Manufacturing)
국제공중보건 기여: 유바이오로직스의 구강콜레라백신 Euvichol‑S가 WHO 승인·UN 조달 확대에 기여, 대량 생산·공급망 인력 수요를 동반한다. (AP News, IVI)
진단 생태계: 씨젠의 완전 무인화 PCR 플랫폼(2025 공개) 등 자동화/연속공정형 진단이 부상하며, 공정·소프트웨어·품질 인재의 교차 역량이 중요해졌다. (BioSpace)
서론. 시장 배경과 동인
1. 역학·질병부담
결핵: 2023년 38.2/10만 명, 2024년 35.2/10만 명(잠정)으로 감소 추세이나 고령층 비중 상승과 사망관리(2023년 1,331명) 이슈가 병행된다. (PMC, 질병관리청, PHWR)
팬데믹 이후 과제: 비약물적 중재(NPI) 해제와 접종 회복 과정에서 각종 백신예방가능질환(VPD) 재증가 리스크가 국제적으로 지적되며 국내도 예방접종률·감시체계의 정밀 운영이 요구된다. (PMC)
2. 정책·제도
감염병 3차 종합계획(2023–2027): 감시체계 고도화(하수기반 감시), 현장역학 훈련, 백신정책·도입 평가, 병원 내 감염 관리의 국가 추진과제를 제시. (JKMS, 질병관리청)
AMR(항생제내성) 대응: 제2차 국가대응계획(2021–2025) 추진, 차기(2026–2030) 방향 논의—원헬스 감시·처방관리·감염관리를 강화한다. (IC Journal, PMC)
3. 산업·인프라
백신제조 허브: WHO 글로벌 바이오제조 트레이닝 허브 지정, 보건복지부·IVI 협력으로 국제인력 교육 확대. (세계 보건 기구, 보건복지부 대표홈페이지, ivionlinecampus.ivi.int)
제조/CDMO: SK바이오사이언스 L‑HOUSE 증설(PCV), 삼성바이오로직스의 mRNA/saRNA/circRNA DS·LNP 역량 및 초저온 체인 역량 확장. (PharmaSource, 삼성바이오로직스)
백신공급: Euvichol‑S WHO 승인 및 2025년 UNICEF 대규모 조달(7,200만 도스 수주) 등 글로벌 수요 대응. (AP News, KBR)
진단 산업: 코로나19를 계기로 분자진단·현장검사(POCT) 역량이 세계화, M&A(예: SD바이오센서의 Meridian 인수)로 포트폴리오 확장. (PR Newswire, meridianbioscience.com)
본론 1. 수요 측 동향: 어떤 인재가 필요한가
1. R&D/임상개발
백신: 임상(면역원성·보호효과 설계), 면역·역학 모델링, 면역분석(ELISA/중화/세포면역), 코호트·안전성(PV) 운영 경험.
치료제(항바이러스·항균·항진균): 비임상 감염모델, AMR 표준 시험(MIC/MBEC 등), 병용요법/PK‑PD 최적화.
감염병 임상운영: 다기관·다국가 관리, EUA/가속승인 경로 문서화·미팅 경험. (국내 가이드·EUA 경험 축적 필요)
2. 감시·분석(역학/바이오인포매틱스)
서베일런스 설계: 법정감염병 신고, 표본감시, 하수기반 감시(WS) 설계·검증.
NGS·바이오인포매틱스: 병원체 유전체 분석·계통도·발생예측 모델 구축.
현장역학(FETP): 신속 조사·접촉추적·RWE 결합 분석. (JKMS)
3. 진단/디지털·자동화
분자진단: PCR/이소열(예: LAMP), 멀티플렉스 패널 개발, 무인화·연속공정(시료 전처리–증폭–리포팅 자동화) 기획·QA. (BioSpace)
품질/제조: BSL‑2/3 운영, 무균충전·밸리데이션, 공정분석기술(PAT), 소프트웨어 밸리데이션(IVDR·SaMD 연계).
4. 규제·접근성
규제(RA)·PV: EUA·조건부허가 대응, 백신 안전성(AEs/신호탐지) 및 주기적 보고.
HEOR/접근성: NIP 편입·조달가 산정, 공중보건 가치(외부효과·유행 억제) 반영 모델링.
5. 제조·CDMO/공급망
백신 공정: PCV·단백질·바이럴벡터·mRNA/LNP, 초저온 체인(−20/−70℃) 운영.
CDMO 매니지먼트: 기술이전(tech‑transfer), cGMP·EU‑GMP·FDA cGMP 인증 준비. (Pharma Manufacturing)
본론 2. 공급 측 동향: 인재는 어디서 오나
1. 학·병·공 공공부문
KDCA/국립보건연구원·지자체 보건환경연구원: 감염병 감시, 백신정책, FETP·검역·역학조사 인력 양성. (질병관리청)
임상거점 병원: 감염내과·진단검사의학·감염관리실 중심 다학제 협력—병원 내 감염(HAI)·항생제처방관리(AMS) 실무 인력 배출.
IVI(국제백신연구소): LMIC 대상 백신 R&D·제조 인력 교육과 OCV 개발·보급의 허브 역할. (IVI)
2. 산업계·CDMO
백신사: SK바이오사이언스(PCV·L‑HOUSE 증설), 유바이오로직스(OCV). (www.skbioscience.com, IVI)
대형 CDMO: 삼성바이오로직스—mRNA 등 신규 모달리티 DS·LNP 역량 확장, 초저온 체인·디지털 운영. (삼성바이오로직스)
진단기업: 씨젠(무인화 PCR), SD바이오센서(해외 인수로 포트폴리오 확대). (BioSpace, PR Newswire)
3. 국제협력·훈련
WHO 글로벌 바이오제조 인력양성 허브(한국): 2025년 과정 공고 등 실훈련 확대—제조·품질·규제 실무형 인력 공급 채널. (세계 보건 기구)
결론. 2025–2027 인재 수급 전망과 핵심 포인트
구조적 수요 지속: 결핵·VPD 관리 고도화, 백신 허브화·CDMO 확장, 진단 자동화로 전 직군 수요가 꾸준히 확대. (Pharma Manufacturing, BioSpace)
희소 역량 프리미엄: 서베일런스(WS·NGS)×역학모델링, mRNA/LNP·PCV 공정, EUA·PV·HEOR 교차역량 인재의 시장가치 상승. (JKMS)
공급의 병목: BSL‑3 운영·백신 무균충전·국제규제 동시 경험자는 제한적—국제훈련 허브를 통한 보완이 유효. (세계 보건 기구)
정책 변수: AMR 3차 계획(’26–’30)·감염병 3차 종합계획(’23–’27) 추진 성과에 따라 채용 포지셔닝·우선순위가 변동. (PMC, PHWR)
맺으며 1. 수요 측 실행 제안 (기업/기관 측)
파이프라인×역량 매핑: 백신(PCV·단백질·mRNA/LNP)·항균/항바이러스제·진단 자동화별 핵심 공정/역학/규제 스킬매트릭스로 JD 재정의.
규제·접근성 선제화: EUA·조건부허가, NIP 편입·조달 전략에 맞춘 RA+PV+HEOR 스쿼드 내재화.
제조·품질 강화: 무균충전·초저온 체인·PV 데이터플랫폼 설계 경험자 우선 채용, cGMP/EU‑GMP/FDA cGMP 인증 대응 셋업. (Pharma Manufacturing)
역학·디지털 전환: WS·NGS·RWE 결합한 경보시스템/유행예측 모델을 사업부 단위로 운용(보건당국·학계와 데이터 연계). (JKMS)
파트너링: WHO 허브·IVI·대형 CDMO와 공동 교육/현장실습 트랙 개설—신입·전직군 온보딩 가속. (세계 보건 기구)
맺으며 2. 공급 측 실행 제안 (인재/교육기관 측)
역량 로드맵: (현장) FETP·감염관리 → (분석) NGS/역학모델링·바이오인포매틱스 → (제조) mRNA/LNP·무균충전·QC Micro → (규제) EUA·PV·HEOR.
국제 경험: WHO/IVI 과정·다국가 임상 참여로 국제 레귤러토리·품질언어 체득. (세계 보건 기구)
산학연 코옵: 백신사·진단사·CDMO와 캡스톤/현장실습(예: L‑HOUSE/초저온 체인/자동화 PCR 라인) 트랙 운영. (www.skbioscience.com, BioSpace)
AMR 특화: 원헬스 감시·처방관리·감염관리(AMS/IPC) 인증과정을 조기 이수—차기 AMR 3차 계획(’26–’30) 연계 진로 설계. (PMC)
부록. 핵심 데이터 포인트
결핵 동향: 2023년 19,540건·38.2/10만 명(하락세), 2024년 잠정 35.2/10만 명; TB 사망 1,331명(2023). (PMC, 질병관리청, PHWR)
WHO 글로벌 바이오제조 인력양성 허브(한국): 지정(2022) 및 2025년 과정 안내. (세계 보건 기구)
백신 제조 인프라: SK바이오사이언스 L‑HOUSE 증설(PCV, 4,200㎡). (www.skbioscience.com, Pharma Manufacturing)
콜레라백신: Euvichol‑S WHO 승인·조달 확대(UN·AP), 2024–2025년 생산확대 계획(IVI). (AP News, IVI)
진단 자동화: 씨젠 완전 무인화 PCR 시스템(2025, ADLM 발표). (BioSpace)
감염병 3차 종합계획/감시 고도화: 하수기반 감시 포함, KDCA·학술자료. (JKMS, PHWR)
AMR 국가대응계획: 제2차(2021–2025) 및 차기 방향(2026–2030) 제언. (IC Journal, PMC)
