CRPS, 나는 그 말을 듣고 무너졌고 다시 다짐했다.

복합부위통증증후군(CRPS)을 겪은 사회복지사의 회복 일기

2024년 10월,
나는 복합부위통증증후군(CRPS) 진단을 받았다.

그전까지 나는 통증의 원인을 찾기 위해
대학병원 이곳저곳을 전전했다.
수많은 검사와 진료, 그리고 기다림의 연속이었다.

하지만 그 누구도 명확한 답을 내리지 못했다.
‘혹시 내가 너무 예민한 걸까?’
그런 생각이 들 무렵,
의사의 입에서 그 단어가 나왔다.

“CRPS입니다. 희귀 질환이에요.”

그 한마디가 내 머릿속에서
오래도록 울렸다.
잠시 숨이 멎은 것처럼
시간이 느리게 흘렀다.

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병명을 알게 된 순간,
이상하게도 안도감과 두려움이 동시에 밀려왔다.
이제야 원인을 알았다는 안도,
그리고 앞으로의 삶이 달라질 거라는 두려움.

그날 밤,
나는 병명 세 글자를 계속 검색했다.
인터넷의 정보 속에서
나와 같은 사람들을 찾아 헤맸다.

그들의 글은 나를 울렸다.
나만의 고통이 아니라는 사실이
이상하게도 위로가 되었다.

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그 후로 나는 생각했다.
이 병을 원망만 하고 싶지 않았다.
아프다고 멈추는 대신,
이 병과 함께 살아가는 방법을 배우고 싶었다.

물론 매일이 쉽지는 않았다.
통증이 조금 덜한 날도 있었고,
눈물로 하루를 버틴 날도 있었다.

그럼에도 불구하고,
나는 마음속으로 다짐했다.

“다시 일어서자.
지금은 아프지만,
나는 여전히 살아있다.”

그 다짐이
내 안에서 작은 빛이 되었다

“진단의 순간, 다시 다짐하다.”