21세기 첨단의료 3부 3장 4화

암면역 활성화법 개발

「21세기 첨단의료 컨소시엄」 면역의료부회 2025년 8월 회의(8월 5일)에서, 「자가면역을 일으키지 않는 암면역 활성화법의 개발」 타이틀로 야마모토 마사히로(山本雅裕: 오사카대학교 미생물 연구소 감염병태분야 교수/면역학 프런티어연구센터 감염증 종합교육연구거점 겸임) 교수가 강연하였다.

그동안 종양 내에서 강력하게 암면역을 억제하는 Treg(조절 T세포(Regulatory T cell)의 약자로, 면역체계에서 중요한 역할을 하는 세포집단)의 서브셋(subset: 집합론에서 집합 B의 부분집합) 중 하나인 Th1-Treg가 종양 내에 고도로 축적되는 것을 알고 있었지만 왜 그렇게 되는지 그 분자 메커니즘은 전혀 알 수 없었다.

야마모토 교수 연구진은 종양 내 아르기나아제 1(Arg1)을 생산하는 대식세포(Arg1+TAM)가 생산하는 케모카인 PF4가 Th1 Treg를 유도해 암면역을 억제한다는 것을 밝혀냈다. 항 PF4 중화항체 투여에 따른 PF4의 기능 저해로 암조직 내 Th1-Treg 비율 감소에 따른 암면역의 강한 활성화가 확인되었으며, 그 결과 종양 증식 억제가 확인되었다. 또한 PF4 중화항체 투여는 전체 Treg 제거로 일어나는 자가면역이 되지 않았다. 따라서 PF4는 자가면역이 되지 않고 항종양 면역치료를 할 수 있는 신규 창약 표적이 될 것으로 크게 기대되고 있다.

이번 강연에서는 야마모토 교수가, 현재 임하고 있는 연구 성과나 향후 개발 등에 대해 강연하였다.

야마모토 마사히로 교수의 약력을 소개한다.

1994년 3월 오이타대학교 교육학부 부속중학교 졸업

1997년 3월 가고시마 라사르고등학교 졸업

1997년 4월 도쿄대학교 교양학부 이과 1류 입학

2001년 3월 도쿄대학교 이학부 생물학과 동물학코스 졸업. 가미야 리츠(神谷 律) 교수 아래, 크라미드모나스를 사용한 편모 연구에 매진.

2003년 3월 오사카대학교 대학원 의학계연구과 의과학 석사과정 수료. 아키라 시즈오(審良靜男) 교수 밑에서 TLR(Toll-like receptor: 톨유사 수용체의 약자로, 선천 면역 반응에서 중요한 역할을 하는 단백질) 시그널 전달 연구에 힘씀.

2003년 4월 이화학연구소 주니어 리서치 어소시에이트

2004년 4월 일본학술진흥회 특별연구원(DC1)

2006년 3월 오사카대학교 대학원 의학계 연구과 박사과정 수료. 아키라 시즈오(審良靜男) 교수 밑에서 자연면역계 전달 연구에 매진.

2006년 4월 일본학술진흥회 특별연구원(PD)

2006년 8월 오사카대학교 대학원 의학계연구과 조수

2007년 4월 오사카대학교 대학원 의학계연구과 조교

2011년 5월 오사카대학교 대학원 의학계연구과 조교수. 다케다 기요시(竹田 潔) 교수 밑에서 감염방어 면역연구에 종사.

2012년 1월 오사카대학교 미생물병연구소 독립 조교수

2013년 7월 오사카대학교 미생물병연구소 교수, 면역학 프런티어연구센터 교수(겸임)

2018년 12월 오사카대학교 명예교수

당일 어젠다는 아래와 같다.

'21세기 첨단의료 컨소시엄' 면역의료부회 2025년 8월 회의